尊龙凯时·(新)人生就是搏!

1.认真上市前临床计划设计、CRF设计、知情赞成书等临床设计文件的撰写
。
2.认真临床叙述报告的设计和撰写
；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写
。
3.认真跟进相关项目的最新医学希望，对相关医学学术资料举行网络与剖析，配合其他相关部分提供医学支持
。
4.认真与临床研究者、CRO和其他临床研究资源举行医学信息相同
。
5.认真相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中清静和疗效数据
。 

1.博士学历，临床医学、中医学等相关专业
；
2.中药领域履历优先思量
；
3.优异的相同能力，团队协作能力
。

认真公司质料药的国际销售事情，包括营业拓展、市场信息网络反响等
。

1、药学、化学相关专业，本科及以上学历
；

2、英语六级以上，口齿清晰，有较强的英语听说读写能力，能处置惩罚种种英语信函及外贸票据
；

3、优异的谈判和人际相同能力
；

5、团队协作能力，肯受苦耐劳
。

1.认真上市前临床计划设计、CRF设计、知情赞成书等临床设计文件的撰写
。

2.认真临床叙述报告的设计和撰写
；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写
。

3.认真跟进相关项目的最新医学希望，对相关医学学术资料举行网络与剖析，配合其他相关部分提供医学支持
。

4.认真与临床研究者、CRO和其他临床研究资源举行医学信息相同
。

5.认真相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中清静和疗效数据
。 

1.硕士及以上学历，医学等相关专业
；

2.有事情履历，特殊是中药领域履历优先思量
；

3.优异的相同能力，团队协作能力
。

1.临床试验准备：协助制订试验计划，筛选试验中心，准备伦理审批文件，加入研究者培训
。

2.试验实验：认真中心启动，监查试验执行情形，确保数据质量和规则合规，实时解决现场问题
。

3.试验竣事：协助数据整理和文件归档，加入总结报告撰写
。

学历：医学、药学或相关专业，本科及以上
。

履历：1年以上临床试验监查履历优先，熟悉GCP及相关规则
。

手艺：优异的项目管理、相同能力和数据处置惩罚能力
。

素质：责任心强，具备团队合作精神和学习能力
。

1、加入集团财务信息化的计划设计与妄想
；

2、主导财务信息系统建设，统一底层架构、流程系统、数据规范，横向整合各财务系统、毗连各营业系统，纵向意会各级子公司，推动财务数字化转型
；

3、完成财务信息化各应用系统用户需求调研，认真财务系统应用项目的实验事情
；

4、完成财务信息系统上线后培训推广和运行维护事情
。

1、硕士及以上学历，盘算机、信息管理相关专业
；

2、扎实的财务管理与会计核算基础、财务与营业协调能力、营业流程再造梳理能力
；

3、具备主导财务信息系统建设能力，统一底层架构、流程系统、数据规范，横向整合各财务系统、毗连各营业系统，纵向意会各级子公司，推动财务数字化转型
；

4、具有较强的信息化项目团队向导能力及相同、妄想、组织协调能力，有优异的明确和表达能力、归纳总结能力和文档撰写能力
。